12月19日、ギリアド・サイエンシズ株式会社（本社：東京都千代田区）は、代償性肝疾患を伴う慢性Ｂ型肝炎ウイルス（HBV）感染症の成人を対象とする１日１回投与の治療薬、「ベムリディ(R)錠25mg」（一般名：テノホビル
アラフェナミドフマル酸塩）の製造販売承認を取得しました。
有効性で既存薬との非劣性が証明され、腎及び骨に対する安全性を改善した1日1回投与の治療薬
今後保険収載の手続きが行われ、２か月後にも保険収載され、医療費助成の対象にもなる予定です。
・時事通信PRTIMES(16/12/19付
ギリアド・サイエンシズ、B型慢性肝疾患治療薬、「ベムリディ(R)錠25mg」日本での製造販売承認取得
http://www.jiji.com/jc/article?k=000000014.000010695&g=prt
※ギリアドサイエンシズ社 プレスリリース