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12月 21st, 2016 Comments: 0

情報:12/19B型肝炎治療薬・「ベムリディ(R)錠25mg」日本での製造販売承認取得

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12月19日、ギリアド・サイエンシズ株式会社(本社:東京都千代田区)は、代償性肝疾患を伴う慢性B型肝炎ウイルス(HBV)感染症の成人を対象とする1日1回投与の治療薬、「ベムリディ(R)錠25mg」(一般名:テノホビル

アラフェナミドフマル酸塩)の製造販売承認を取得しました。

有効性で既存薬との非劣性が証明され、腎及び骨に対する安全性を改善した1日1回投与の治療薬

今後保険収載の手続きが行われ、2か月後にも保険収載され、医療費助成の対象にもなる予定です。

・時事通信PRTIMES(16/12/19付

ギリアド・サイエンシズ、B型慢性肝疾患治療薬、「ベムリディ(R)錠25mg」日本での製造販売承認取得

http://www.jiji.com/jc/article?k=000000014.000010695&g=prt

※ギリアドサイエンシズ社 プレスリリース

http://www.gilead.co.jp/~/media/japan/pdfs/press%20releases/12-19-2016/gilead_japan_vemlidy_approval_final.pdf?la=ja-jp

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